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2m3h地埋式污水处理设备价格《资讯》

发布时间:2020-08-20 11:34:17 阅读: 来源:竹窗帘厂家

2m3/h地埋式污水处理设备价格

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分别在30 mmol·L-1 Na2SO4溶液、5 mg·L-1美托洛尔与30 mmol·L-1 Na2SO4混合溶液中对Ti/Ti4O7阳极进行CV测试,扫描电压为-1.5~2.5 V,扫描速率为50 mV·s-1,灵敏度为0.1 A·V-1,测试结果如图 4b所示.相对于30 mmol·L-1 Na2SO4溶液,在5 mg·L-1美托洛尔与30 mmol·L-1 Na2SO4混合溶液中对Ti/Ti4O7阳极进行CV测试时,在0.25 V处观察到一个明显的电流峰,这与LSV的测试结果一致.这进一步说明用Ti/Ti4O7阳极电化学氧化美托洛尔过程中,美托洛尔在阳极表面发生氧化.  3.2 Ti/Ti4O7电极电化学降解美托洛尔的反应动力学研究  在使用Ti/Ti4O7电极进行电化学氧化降解美托洛尔的实验中,测定不同电流密度(5~25 mA·cm-2)、极板间距(5~25 mm)和初始浓度(3~50 mg·L-1)等参数条件下,反应过程中美托洛尔浓度的变化,分析反应过程中电化学氧化法对美托洛尔溶液的去除率,并对实验结果进行半对数线性回归拟合分析,通过实验结果分析,可以得出结果均遵循一级反应动力学,其中R2均大于0.95,同时得出在不同反应条件下电化学氧化处理美托洛尔过程中反应速率常数k,半衰期(t1/2)和R2的变化.结果如表 3所示.

如图 5a所示,随着电流密度的增大,美托洛尔的电化学降解效率增大.当电流密度从5 mA·cm-2逐渐增加到25 mA·cm-2时,反应速率常数k从3.2×10-2 min-1增加到了8.5×10-2 min-1,这说明电流密度较高时,美托洛尔降解速率较快.当电流密度增大到15 mA·cm-2以上时,美托洛尔降解效率的增大变得不明显.Lin等在用Ti/SnO2-Sb/Ce-PbO2电极电化学降解磺胺甲恶唑时也发现了类似规律(Lin et al., 2013).这种现象可能是由于随着电流密度的增大,Ti/Ti4O7电极电化学降解美托洛尔的反应逐渐处于传质控制.此时,反应符合一级反应动力学规律,电流密度继续增大将不能再使电化学氧化反应速率明显增大.当电流密度小于15 mA·cm-2时,水中美托洛尔的电化学氧化反应可能处于半传质控制.此时,电化学氧化速率与电流密度有关,美托洛尔的降解速率随电流密度的增大而增大.极板间距对美托洛尔降解效率的影响  如图 5b所示,随着极板间距的增大,美托洛尔的电化学降解效率减小.当极板间距从5 mm逐渐增加到25 mm时,k值从9.2×10-2 min-1减小到3.0×10-2 min-1,相应的t1/2值从8.3 min增加到24.9 min,这说明极板间距尽可能小才能获得更大的电化学氧化反应速率.冯玉阳等用IrO2/Ti-Fe电极电化学降解四氯化碳(冯玉阳等, 2017)、李慧媛等用Ti/RuO2-IrO2电极电化学降解四溴双酚A(李慧媛等, 2016),研究中也发现了类似规律.然而,极板间距太近,阳极板和阴极板容易发生接触,电化学反应电路可能发生短路,这就对电化学反应器的制备提出了更高要求.使用高效液相色谱仪(Shimadzu,LC-10AT,Japan)分析反应过程中美托洛尔浓度的变化.色谱柱选用WondasilTM C-18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温30 ℃.测试所用的流动相为0.2%的磷酸和甲醇的混合液,比例为40:60,流速为0.6 mL·min-1,波长为275 nm,进样量为20 μL.确定标准曲线后再进行美托洛尔浓度的分析.  使用高效液相色谱质谱联用仪(Shimadzu, LCMS-8040, Japan)鉴别电化学反应30 min的美托洛尔及其氧化副产物.色谱柱选用InertSustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),柱温30 ℃.测试所用的流动相为0.1%的甲酸和甲醇混合液,比例为20:80,流速为0.4 mL·min-1,波长为280,360和485 nm.仪器检测模式为正离子模式,使用ESI离子源,质合比(m/z)范围选100~700,DL管温度为250 ℃,加热模块温度为400 ℃,雾化气流速为3 L·min-1,干燥气流速为15 L·min-1.  3 结果与讨论(Results and discussion)3.1 Ti/Ti4O7阳极的表征研究3.1.1 Ti/Ti4O7阳极的表面形态表征研究  白色TiO2粉末经过高温氢气还原之后,生成了蓝黑色Ti4O7粉末,其SEM扫描结果如图 2a所示.生成的Ti4O7粉末高度聚合,呈不规则形状.经过高温氢气还原,Ti4O7粉末颗粒尺寸大约在18~63 μm,比TiO2粉末颗粒大得多.Ti4O7粉末在室温下的XRD射线衍射图显示(图 3),制备的粉末主要存在Ti4O7衍射峰(90.8%),这说明制备的Ti4O7粉末纯度较高.  Ti/Ti4O7阳极表面的SEM扫描结果如图 2b和2c所示.使用之前,Ti/Ti4O7阳极的涂层材料在钛基板表面覆盖致密,涂层均匀、连续,没有裂缝.在反复进行电化学实验25次之后,阳极表面形态基本没有变化.能谱定量数据(EDS)显示(表 2),Ti/Ti4O7阳极表面的组成元素为Ti和O,使用之前其原子数量比分别为27.4%和63.6%,这与Ti4O7分子中Ti和O的原子数量比(4:7)一致,说明电极表面的涂层材料为Ti4O7.使用之后,阳极表面Ti和O的原子数量比例变化不大,说明制备的Ti/Ti4O7阳极的稳定性较好.

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